有源医疗产品审核员 Active product auditor
Job ID: c1753
TÜV Rheinland
Permanent, Full Time
Immediately

Job Responsibilities:
独立编写相关文件,如审核计划,审核报告等。
独立或配合同事完成现场审核任务。
审核客户技术文档,完成技术文档审核报告。
作为主任审核员,收集,检查审核文件,提交发证部,并回复发证部提出的问题,最终完成结案。
不断学习,保持各种资格,并尽可能的扩展资格。
完成有源医疗组长指派的其他工作。
Job Requirements:
熟悉ISO 13485 和 欧盟医疗器械CE认证专业知识,熟悉 MDD & MDR,熟悉有源医疗器械的安全、性能、风险管理等要求
4年以上工业背景,产品研发, 质量管理或生产管理经验丰富。影像、超声、监护、诊断、治疗设备、耳鼻喉、医疗软件&AI产品等领域优先。
大学本科以上学历
良好的语言表达能力,英语读写能力强;能承受相应的工作压力,适应频繁出差
较强的沟通能力和团队合作精神
We only accept applications submitted online through our application system. We cannot accept applications sent by email.
What else you should know
| Job ID | c1753 |
|---|---|
| Type of contract | Permanent |
| Type of employment | Full Time |
| Company | TÜV Rheinland |
Application deadline: as long as the job is listed on our career page, we are looking for suitable candidates (all genders welcome). We are looking forward to receiving your application.
This might also interest you
Your application process
Similar Jobs
有源医疗产品审核员 Active product auditorNanshan, Guangdong Province, China | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Application deadline: as long as the job is listed on our career page, we are looking for suitable candidates (all genders welcome). We are looking forward to receiving your application. Apply now Job Responsibilities: 独立编写相关文件,如审核计划,审核报告等。 独立或配合同事完成现场审核任务。 审核客户技术文档,完成技术文档审核报告。 作为主任审核员,收集,检查审核文件,提交发证部,并回复发证部提出的问题,最终完成结案。 不断学习,保持各种资格,并尽可能的扩展资格。 完成有源医疗组长指派的其他工作。 Job Requirements: 熟悉ISO 13485 和 欧盟医疗器械CE认证专业知识,熟悉 MDD & MDR,熟悉有源医疗器械的安全、性能、风险管理等要求 4年以上工业背景,产品研发, 质量管理或生产管理经验丰富。影像、超声、监护、诊断、治疗设备、耳鼻喉、医疗软件&AI产品等领域优先。 大学本科以上学历 良好的语言表达能力,英语读写能力强;能承受相应的工作压力,适应频繁出差 较强的沟通能力和团队合作精神 |





