有源医疗产品审核员 Active product auditor
Número do emprego: c1753
TÜV Rheinland
Permanente, Tempo integral
A partir de agora

Job Responsibilities:
独立编写相关文件,如审核计划,审核报告等。
独立或配合同事完成现场审核任务。
审核客户技术文档,完成技术文档审核报告。
作为主任审核员,收集,检查审核文件,提交发证部,并回复发证部提出的问题,最终完成结案。
不断学习,保持各种资格,并尽可能的扩展资格。
完成有源医疗组长指派的其他工作。
Job Requirements:
熟悉ISO 13485 和 欧盟医疗器械CE认证专业知识,熟悉 MDD & MDR,熟悉有源医疗器械的安全、性能、风险管理等要求
4年以上工业背景,产品研发, 质量管理或生产管理经验丰富。影像、超声、监护、诊断、治疗设备、耳鼻喉、医疗软件&AI产品等领域优先。
大学本科以上学历
良好的语言表达能力,英语读写能力强;能承受相应的工作压力,适应频繁出差
较强的沟通能力和团队合作精神
Só aceitamos candidaturas feitas online através do nosso sistema de candidaturas. Não podemos aceitar candidaturas enviadas por e-mail.
O que mais você deve saber
| Número do emprego | c1753 |
|---|---|
| Tipo de contrato | Permanente |
| Tipo de emprego | Tempo integral |
| Modelo de trabalho | Não especificado |
| Empresa | TÜV Rheinland |
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