Kilka słów o TUV Rheinland

TÜV Rheinland jest globalnym, niezależnym liderem w zakresie certyfikacji wyrobów, technologii, systemów zarządzania i personelu. Historia Firmy obejmuje ponad 145 lat. Na chwilę obecną koncern zatrudnia ponad 22000 pracowników na całym świecie, działając w 60 krajach. Pracując w TUV Rheinland Polska stale uczysz się czegoś nowego. Niezależnie od rodzaju wykonywanej pracy posiadasz dostęp do wiedzy oraz technologii, które pozwalają lepiej rozumieć otaczającą nas rzeczywistość. Jako niezależna strona trzecia, TUV Rheinland testuje techniczne innowacje, produkty, usługi i systemy pod kątem bezpiecznego i odpowiedzialnego użytkowania. Dzięki różnorodności świadczonych usług i branż z jakimi współpracujemy, a także dzięki atmosferze sprzyjającej wymianie doświadczeń Ty także zyskasz szansę stania się ekspertem.

Aktualnie do obszaru wyrobów medycznych poszukujemy osoby z doświadczeniem w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro. Zapraszamy do zaaplikowania osoby gotowe na dołączenie do zespołu, w którym stawiamy na rozwój i ciągłe podnoszenie kwalifikacji, cenimy zaangażowanie oraz dzielenie się wiedzą.

Miejsce i charakter pracy

Miejscem pracy jest jedno z naszych biur (Kraków, Poznań, Zabrze), a w innych lokalizacjach „home office”.

50% czasu pracy to podróże służbowe - realizacja usług u klienta/spotkania, pozostałe 50% to praca stacjonarna

Nr ref.: IVD/22/25

Twój zakres zadań

• ■planowanie przebiegu audytów oraz prowadzenie audytów u klientów
• ■przygotowywanie dokumentacji poaudytowej
• ■utrzymywanie i rozwój uprawnień zawodowych
• ■współpraca i utrzymywanie pozytywnych relacji z klientami
• ■współtworzenie nowych usług oraz udział w projektach rozwojowych

Nasze oczekiwania

• ■wykształcenie wyższe (Inżynieria medyczna, Biomechanika, Biologia, Biotechnologia, Chemia lub pokrewne)
• ■co najmniej 4 lata doświadczenia zawodowego w projektowaniu, rozwoju i/lub produkcji wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro
• ■mile widziana wiedza z zakresu systemów zarządzania jakością dla wyrobów medycznych oraz znajomość przepisów MDD, MDR, IVDD, IVDR, EN ISO13485
• ■bardzo dobra znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodną komunikację zawodową, prowadzenie audytów oraz sporządzanie dokumentacji
• ■komunikatywność i łatwość w nawiązywaniu kontaktów
• ■samodzielność i dokładność
• ■umiejętność współpracy w zespole
• ■gotowość do częstych podróży służbowych, w tym zagranicznych

Oferujemy

• ■możliwość wykorzystywania i rozwijania swoich kwalifikacji zawodowych
• ■współpracę w gronie specjalistów w przyjaznej i kooperacyjnej atmosferze, również w środowisku międzynarodowym
• ■pracę o charakterze mobilnym (w tym również wyjazdy za granicę)
• ■samochód służbowy do użytku prywatnego
• ■elastyczne godziny rozpoczynania pracy (pomiędzy 7:00 a 9:30)

• ■pakiet benefitów – prywatna opieka medyczna, dofinansowanie do pakietów sportowych, ubezpieczenie NNW, możliwość przystąpienia do ubezpieczenia grupowego
• ■dodatkowe świadczenia socjalne (dofinansowanie wypoczynku oraz biletów na wydarzenia kulturalne)